婚前健康檢查  |服務項目|閨密悄悄話

婚前健康檢查





婚前健康檢查

適合準備要結婚,或有結婚計畫,或想要了解自己身體狀況的妳/

類別
檢測項目
說明
醫師問診
 
了解雙方家族史、遺傳疾病史、過去病史等初步評估
血液常規檢驗
白血球(WBC)
白血球分類(D/C)
紅血球(RBC)
血紅素(Hb)
血球容積(HCT)
平均紅血球容積(MCV)
平均血球血紅素(MCH)
平均血球血紅素濃度(MCHC)
血小板(Platelet)
血型檢驗. RH因子鑑定
主要檢查是否有地中海型貧血。地中海型貧血為一種隱性遺傳的血液疾病,可分為甲型)和乙型)。若父母都帶有同種類的基因,就有可能生出重症貧血的小孩。及早篩檢可以早點了解是否為帶因者,可接受進一步的遺傳評估及諮詢,可用PGD方式生下健康寶寶。
檢查血型並了解是否帶有Rh 陰性血型,若媽媽為RH陰性則在懷孕過程必須及早跟產科醫師告知,以避免在懷孕過程中產生溶血現象影響胎兒健康。
傳染病檢查
梅毒(RPR)
愛滋AIDS抗體(Anti-HIV)
德國麻疹抗體(Rubella lGg)-
水痘抗體(VZV lgG)-
梅毒與愛滋病皆會透過血液或性行為傳染,除了避免配偶之間的傳染,也避免傳染給胎兒。
德國麻疹與水痘皆是高傳染性的疾病,若孕婦感染此類疾病會增加胎兒畸形的可能性,所以在孕前檢查是否有抗體可避免日後懷孕感染的可能。
病毒性肝炎標記
B型肝炎表面抗原(HBsAg)
B型肝炎表面抗體(Anti-HBs)
C型肝炎表面抗體(Anti-HCV)
B型肝炎和C型肝炎帶原者不一定有症狀,及早了解可以避免傳染給胎兒。
肝功能檢查
天門冬氨酸轉胺酵素(AST)
丙氨酸轉胺酵素(ALT)
飯前血糖(Glucose AC)
肝功能檢驗及血糖檢測了解是否有糖尿病及肝功能問題。
腎臟功能檢驗
血中尿素氮(BUN)
肌酸酐(Creantinine)
腎絲球過濾試驗(CCR)
尿液常規檢驗
腎功能檢驗
血脂肪檢驗
三酸甘油脂 (TG)
高密度脂蛋白(HDL-C)
總膽固醇(T-CHOL)
檢查是否有膽固醇異常的情形,除了排除代謝症候群,也有可能是家族性高膽固醇症。通常此類病人有很高的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇,因此可能出現早發的冠狀動脈血管疾病,提早診斷與治療可以降低心臟冠狀動脈疾病的風險。
生育功能檢查(選項)
男性:
精液分析 + MAR精子抗體分析試驗
女性:
婦產科超音波檢查
抗穆勒氏賀爾蒙(AMH)
賀爾蒙檢查(Estrogen.FSH.LH.P4)
CA125
促甲狀腺激素 (TSH)
多囊性卵巢 PCOS:
泌乳激素 (Prolactin)
雄性素 (Testosterone)
男性除了精液分析之外還可以加做精子抗體分析試驗,檢驗精液當中是否含有自體免疫抗體。若有大於50%之抗體,可能影響精子穿越子宮頸黏液之能力,而降低受孕力

女性可以做超音波檢查子宮卵巢是否正常,抽血檢驗卵巢庫存量,荷爾蒙平衡,子宮內膜異位症指數,甲狀腺功能,如疑似多囊性卵巢還可以加做泌乳激素及雄性素
提早了解自己的生育能力,以便規劃屬於自己的生育計畫。


婚前遺傳帶因檢查(選項)

全球因先天性缺陷死亡的新生兒約有3-6%,其中約有20%是經由遺傳因素造成的,除了造成新生兒死亡之外,許多遺傳疾病也會造成嚴重畸形或發展遲緩的情況,活產兒當中約0.04 % 就患有單基因疾病。因為有些疾病到成人時才會發病,一百個成人當中,約有8個患有嚴重程度不一的單基因疾病。

雖然個別單基因疾病的發生率不高,因為種類繁多,綜合發生率還是相當可觀。只要夫妻雙方同是單基因遺傳疾病的帶因者,胎兒就有罹患罕見疾病的風險,因此孕前/產前篩檢單基因遺傳疾病是可以列入孕前計畫之中的。

台灣最常見的單基因疾病是海洋性貧血,帶因率約6%~7% 其次是脊髓性肌肉萎縮症跟X染色體脆折症,帶因率約約3%。這兩個是台灣最常見的單基因遺傳疾病,也是孕婦產前篩檢的例行性檢查項目。

 

 

 

Carrier Scan v1.0

Carrier Scan v2.0

Carrier Scan v3.0

 

適用對象

婚前或孕前檢查              ■夫妻為近親血緣註1   ■已懷孕之夫妻 
■曾有遺傳疾病家族史
註1   精卵捐贈者             
■欲確認自身是否為單基因疾病帶原者

 

檢測平台

次世代定序+毛細管電泳分析技術

 

疾病數

20

60

333

 

檢測內容

涵蓋國內常見遺傳相關疾病,依據發生率高、國際醫學會建議、有後續治療方式,以及影響生活品質等疾病進行選擇。註2
■甲型海洋性貧血      ■高雪氏症                   ■苯酮尿症
■乙型海洋性貧血      ■裘馨氏肌肉萎縮症     ■龐貝氏症
■蠶豆症                    ■貝克氏肌肉萎縮症     ■血友病A型
■威爾森氏症             ■半乳糖血症               ■血友病B型
■囊腫纖維症             ■脊髓性肌肉萎縮症     ■楓糖尿症
■感覺神經性聽損      ■X染色體脆折症          ■賀勒氏症
■法布瑞氏症             ■胎兒型染色體隱性多囊性腎臟病

以上為最常見的20項遺傳疾病篩檢,依照不同檢測項目,最多可檢測到333項遺傳疾病種類。

 
         

註1:請先與遺傳專業人員諮詢確認是否適用此檢測。
註2:由於每項疾病致病機轉態樣繁雜,檢測技術有其侷限性,故本檢測無法顯現所有可能情況。
      篩檢異常再確認相關細節請詳閱同意書條文。

 
 

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